রাশিয়ান কর্তৃপক্ষ আণবিক জেনেটিক স্ক্রীনিং প্রোগ্রামগুলি বিকাশ এবং বাস্তবায়ন করতে চায় যা গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় সম্ভাব্য পিতামাতাদের করতে হবে। এই দ্বারা রিপোর্ট করা হয় এদেশের সরকার কর্তৃক অনুমোদিত পরিকল্পনার ভিত্তিতে।
এটা স্পষ্ট করা হয় যে এই ধরনের পরীক্ষা ভবিষ্যতের পিতামাতার মধ্যে সম্ভাব্য রোগ-সৃষ্টিকারী জিন বৈচিত্রের উপস্থিতি নির্ধারণ করতে সাহায্য করবে। এটি গর্ভাবস্থার পরিকল্পনার পর্যায়ে জেনেটিক রোগে আক্রান্ত সন্তান হওয়ার ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে সহায়তা করবে।
অর্পিত কাজগুলি সম্পূর্ণ করার দায়িত্ব রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের। এই বছর, মন্ত্রককে নবজাতকের স্ক্রীনিং কার্যক্রমের ধীরে ধীরে সম্প্রসারণের বিষয়ে উদ্যোগ সংগ্রহ করতে হবে, তারপর মন্ত্রীদের মন্ত্রিসভায় একটি প্রতিবেদন তৈরি করতে হবে।
রাশিয়ায় সমস্ত নবজাতকের নির্দিষ্ট জেনেটিক রোগের জন্য বিনামূল্যে পরীক্ষা করা যেতে পারে। এটি আপনাকে রোগটি বিকাশের আগে সনাক্ত করতে এবং অবিলম্বে চিকিত্সা শুরু করতে দেয়। 2023 সাল থেকে, স্ক্রীনিং সম্প্রসারিত হয়েছে – শনাক্ত প্যাথলজির সংখ্যা 5 থেকে বেড়ে 36 হয়েছে। তবে, এখনও গর্ভবতী পিতামাতার জন্য কোনও জাতীয়ভাবে সামঞ্জস্যপূর্ণ পরীক্ষা নেই। দম্পতিরা চাইলে স্বেচ্ছায় এটা করতে পারে।
এর আগে রিপোর্ট করা হয়েছিল যে রাশিয়ায় 400 হাজার মায়েদের পেনশন পুনরায় গণনা করা হয়েছিল। আমরা পাঁচ বা ততোধিক শিশুর যত্ন নেওয়া লোকেদের কথা বলছি।
